压力管道安装质量保证手册(GB2GC3) - 图文 - 下载本文

文件号 A/0 第 6 页 共 7 页 版本号/修订码 章节号与标题 7、设备责任工程师 a 负责审核公司压力管道安装设备的购置计划和设备报废的审批及设备的管理工作; b 组织公司压力管道安装、设备的定期检查; c 参加重大设备事故的调查处理,审批重大设备事故的处理意见。 8、计量责任工程师 a 审核公司计量标准器具的选用和采购(需求)计划; b 负责对公司计量人员的培训、考核和管理工作; c 负责公司计量器具的定期检查工作; d 负责计量器具台帐、档案的建立和管理工作。 4管理评审 4.1 总则 根据公司的《管理评审程序》,公司最高管理者确定每年进行一次管理评审,时间间隔不少于十二个月。必要时适当增加评审次数,以确保质量管理体系的适宜性、充分性和有效性。评审内容包括评价质量方针和质量目标的适宜性,评价质量管理体系改进的机会和变更的需求。质检科负责保持相应的评审记录。 4.2 管理评审的输入 质检科按照策划编制“管理评审计划”,管理者代表负责组织管理评审输入,管理评审的输入应包括以下方面的信息: 1) 质量管理体系内部审核、外部审核等各种类型的审核结果和需改进的问题; 2) 顾客和相关方的满意或不满意程度的测量结果、意见、建议和抱怨等; 3) 各种过程实施的业绩和以及工程建设项目质量状况及存在问题; 4) 纠正措施和预防措施的实施、验证状况及应研讨的问题; 5) 以往管理评审提出的改进措施实施、验证状况; 6) 可能影响质量管理体系的各种变更问题; 7) 由于各种原因而引起的质量管理体系应予以改进的建议; 8) 领导层针对质量管理体系运行的有关会议成果等。 1 管理职责 页次 15 / 73

文件号 A/0 第 7 页 共 7 页 版本号/修订码 章节号与标题 4.3 管理评审的输出 管理评审的输出包括与以下方面有关的任何决定和措施: 1) 对质量管理体系及其过程有效性的评价和改进措施; 2) 不断满足顾客要求的有关工程的评价和改进措施; 3) 有关资源需求的评价和改进措施。 1 管理职责 页次 16 / 73

文件号 A/0 第 1 页 共 1 页 版本号/修订码 章节号与标题 2 质量保证体系文件 页次 1.公司质量保证体系文件包括:质量保证手册、程序文件(管理制度)、作业(工艺)文件(如作业指导书、工艺规程、工艺卡、操作规程等)、记录(表、卡)等。 2 .质量保证手册 2.1公司的《压力管道安装、改造、维修质量保证手册》描述了公司压力管道安装、改造、维修质量保证体系文件结构层次和相互关系,并包括以下内容: 体系的适用范围(详见本手册第04章); 质量方针和目标(详见本手册第05章); 术语和缩写(详见本手册第06章); 质量保证体系组织和管理职责(详见本手册第3章); 质量保证体系基本要素、质量控制系统、控制环节和控制点要求(详见本手册第3章)。 2.2《压力管道安装、改造、维修质量保证手册》由质量管理科按照《文件控制程序》进行管理。 3. 程序文件 公司按法规、标准、规范要求建立的程序文件(管理制度)等,与公司的质量方针相一致,满足质量保证手册基本要素的要求,并且符合公司的实际情况,具有可操作性。 公司压力管道安装、改造、维修的相关程序文件由质检科按照《文件控制程序》进行管理。管理制度由企业管理部按照《标准管理规定》进行管理。 4.作业(工艺)文件和质量记录 作业(工艺)文件和质量记录符合许可项目特性,满足质量保证体系实施过程的控制要求。文件格式及其包括的项目、内容规范标准。 5 .质量计划 5.1公司压力管道安装、改造、维修质量计划包括施工技术措施或施工技术方案、质量检(试)验计划等,能够依据质量控制系统要求,设置控制环节、控制点,能满足受理的许可项目特性和公司的实际情况,从而有效控制产品的安全性能。 5.2质量计划由质检科按照《文件和记录控制程序》进行管理。 17 / 73

文件号 A/0 第 1 页 共 2 页 版本号/修订码 章节号与标题 1 总则 1.1 对压力管道安装、改造、维修过程的技术文件和记录进行分类,并明确其管理职责,为质保体系的运行和制造过程的可追溯性提供证实。 1.2企业管理部负责管理制度的管理,技术管理部负责标准、图纸、工艺文件和记录的管理,质检科负责质保手册、程序文件、质量记录文件和资料的控制,有关部门。 2 文件和记录的分类 2.1公司质量保证体系的文件的结构层次如下图所示。 质量手册 (A) 程序文件(管理制度) (B) 通用工艺,作业指导书、记录 (C) 2.2文件和记录范围包括:质量保证体系文件、国家有关特种设备的安全技术法规、标准,质保手册、程序文件和作业文件要求的质量记录,产品及工程项目实施过程中为证实过程/活动/产品符合要求的记录。 2.3文件和记录的形式可以是各种载体(如文件、应用软件、图纸、传真、光盘或其他电子媒体等)。 3文件和记录的控制 3.1 公司为控制质量保证体系所要求的全部文件(包括外来文件、标准、记录和顾客提供的图纸等)制定特种设备《文件和资料控制程序》,确保文件的使用现场都得到有效版本的适用文件,防止失效或作废的文件非预期使用。 3.2 公司制定并实施特种设备《文件和记录控制程序》,规定记录的标识、编目、贮存、保护、检索、归档、保存期限和处置等方法;来自供方、顾客和相关方等对产品质量管理方面的记录作为公司记录的一部分。 过程和活动。 C:由详细的作业文件和记录组成。 文件内容 A:根据声明的质量方针和目标,描述质量管理体系。 B:描述实施质量管理体系所需的相互联系的3 文件和记录控制 页次 18 / 73

文件号 A/0 第 2 页 共 2 页 版本号/修订码 章节号与标题 3.3文件的控制 1) 文件发布前得到批准,以确保文件的充分性和适宜性; 2) 公司每年发布技术标准(包括特种设备制造、安装、改造、维修、改造)有效版本目录清单,确保标准的更改和现行修订状态得到识别; 3) 确保文件在使用场所都可获得适用文件的有效版本; 4) 确保文件统一编号并保持清晰、易于识别; 5) 确保外来文件得到识别,并控制其分发; 6) 防止作废文件的非预期使用,及时从所有的发布和使用场所清理、回收无效或作废的文件,对因法律或其它原因而需保留的作废文件要进行适当标识,与正在使用的文件进行有效隔离。 3.4外来文件的控制: 1) 对外来文件予以登记识别(如标明收文日期,文件来源,是否完整适用等); 2) 控制文件的分发和变更后的通知更换; 3) 识别产品适用的国家、行业和/或地方标准的适用版本并予以控制。 3.5记录的控制 1) 记录事项应填写完整无误、字迹清楚、编目清楚、装订规范; 2) 贮存方式应当便于存取和检索; 3) 保存在有适当的贮存环境中,以防止损坏、变质或丢失;防止非正常扩散; 4) 规定记录的保存期限,尤其要符合法律、法规的要求;过期的记录由保管部门按规定销毁; 5) 当合同要求时,在商定期内记录可提供给顾客或相关方评价时查阅; 6) 归档要求:各部门的记录应按规定的要求及时向相关档案室归档或备案。 3.6建立和保持记录,为产品、过程和体系符合要求和质量体系有效运行的提供证据。 依据各质量控制系统要求,制定各控制程序文件,设置控制环节、控制点,明确控制内容、要求以及控制系统责任人员和相关人员的职责。 3 文件和记录控制 页次 19 / 73